如果你缺乏应对小人的能力，请学会这三条
”别急着回怼，先看完——我上周刚用哈佛那套“三次原则”让同事故意拖我进度的戏码直接熄火，没撕逼，没加班，连领导都没惊动。
旁观者效应
善良的人不可欺的原因剖析
在这个复杂的世界里，善良似乎常常处于一种尴尬的境地。我们自幼接受善意待人的教诲，可现实却屡屡印证着 "良善易受委屈" 的无奈。这种矛盾让许多人困惑：究竟是善良错了，还是这个世界太残酷？实际上，善良本身并无过失，问题在于那些利用善良、践踏善良的人。善良的人不可欺
女游客在台北车站被当众性侵，10分钟无人制止：沉默比暴行更可怕
又一次让人心凉的新闻刷屏，发生在台北车站大厅，一个香港女游客在众目睽睽之下被性侵，而整个过程竟然持续了约10分钟无人制止。听到这个消息，你或许会惊呼：台北车站是开着演播厅吗？还是人群都突然失去了感知能力？无论如何，这起事件暴露的，不只是个体的犯罪行为，更是公共
拿口袋和铁锤都敢抢劫上海一金店？多人在店外围观，警方赶到将其现场抓获！
在10月26日上午，上海浦东新区发生了一起金店抢劫案，该案件迅速登上热搜。视频中一名男子手持铁锤，左手拎着一个布袋，冲进康沈路的一家“中国黄金”门店，砸柜台、抢金饰。
是谁让“搀扶”成了“勇敢者”的游戏？
这种差异并非单纯以“冷漠”与“热情”简单二分。我们内心深处无不渴望并盛赞如孩童般纯粹的善意，然而，成人世界里的种种经验与顾虑，却让这种善意的表达变得审慎，甚至充满迟疑。
光天化日之下，遛狗女子竟遭暴打？重庆照母山这一幕让全网愤怒！
10月22日清晨，重庆照母山某小区上演令人震惊的一幕。网友拍摄的视频里，晨雾还未散尽的社区步道上，一名穿棕色外套的年轻女子突然被一名黑衣男子推搡倒地。更让人揪心的是，女子手中始终攥着狗绳，一只小型犬在旁慌乱打转。
新一代ADC的里程碑：T-DXd（DS-8201）如何重塑癌症治疗格局？
ADC药物的核心挑战在于平衡效力、稳定性与药代动力学特性。第一三共的研发团队选择喜树碱类似物作为突破口。初选的Exatecan虽能有效抑制拓扑异构酶I，且不易被P-糖蛋白外排，但其显著的胃肠道与骨髓毒性限制了应用。
公共安全与人心温度的双重拷问
10月9日下午，台北车站东一门大厅的客流如往常般熙攘，广播里的车次播报与行李箱滚轮声交织。谁也未曾想，一场持续十分钟的不法侵害正在众目睽睽之下发生：一名醉酒倒地的香港女游客被邱姓男子强行拖拽至墙角实施侵犯，期间多名旅客或绕行、或张望、或拍摄，却无一人上前制止，
心理学上有个词叫“旁观者效应”——路人冷漠的原因
剑桥刚测完：镜头一开，大脑自动把“责任外包”， intervention 率直接跌到 2%，比线下还惨。
ADC走到深度竞争时代：三家企业围着一条管线转
日前，英矽智能、迈威生物、皓元医药这三家分属不同细分领域的企业宣布达成战略合作，共同开拓ADC市场。这三家的企业的合作开创了ADC领域新型的“ABC”模式（AI+BioTech/BioPharma+CXO）。
《当“孝顺”变成排班表：中国式养老困局里的温情与算计》
"妈，下个月该老二家照顾你了。"65岁的李阿姨听到大女儿这句话时，突然觉得胸口发闷。她想起三十年前，三个孩子围在饭桌边抢鸡腿的场景，如今却要像交接班一样"移交"母亲。
男子当街殴打女子被退伍军人飞踹制止！
2025年9月28日傍晚，贵州毕节解放东路的一幕被路人镜头捕捉，迅速在社交媒体发酵——一名男子当街对女子拳脚相加，推搡、扇耳光、挥拳击头，动作凶狠而持续。就在围观人群沉默之际，一名身穿便装的男子突然冲出，一记精准有力的飞踹将施暴者踢倒在地，随即挡在受害女子身前
股市必读：华东医药（000963）9月23日主力资金净流出82.72万元，占总成交额0.18%
来自交易信息汇总：9月23日主力资金小幅净流出82.72万元，散户资金净流入1186.2万元，呈现散户积极接盘态势。来自公司公告汇总：全资子公司HDM2017注射液获美国FDA临床试验批准，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，属靶向CDH17的新型ADC药物。来自公司公
T-DXd（德曲妥珠单抗）治疗HER2突变非小细胞肺癌疗效显著
中位总生存期 (mOS) 21.0个月 患者中位生存时间达到21个月，相比既往化疗方案（通常不足1年）实现了显著延长。
20万现金面前的心理抉择：拾金不昧背后的道德光芒与人性博弈
"20万现金挂在厕所挂钩上是什么体验？"9月1日的上海虹桥站，旅客谢女士经历了这场现实版道德测试。当她发现隔间里那个被误认为"纸巾袋"的包裹竟装满成捆钞票时，一场关于人性与制度的精彩博弈悄然展开。
代表ADC药物深度解析：7种思路，7类精准打击
ADC的结构讲了这么多，从靶点选择、payload选择，到连接子设计与偶联方式……但它们如何落地？这些理论怎么影响真实药物的设计？
恶性实体肿瘤！B7-H3/PSMA 双抗 ADC 启动临床
这是一项开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究，旨在评估注射用 DXC014 在多种恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效。